值得注意的是，几百年来美国历史上只有两位总统被国会正式谴责——1834年的安德鲁·杰克逊和1860年的詹姆斯·布坎南，后来杰克逊取消了谴责。对许多其他总统，包括像亚伯拉罕·林肯这样的著名总统，要么失败，要么在没有提及总统的一般性声明中发表谴责告终。

科兴疫苗新进展!巴西公布后期临床试验证实有效性为50.4%

巴西上周宣布中国科兴疫苗的后期试验结果显示有78%的有效性，但本周将再次将有效性调整为50.4%。尽管有效性数据已达到全球监管机构批准的门槛，但远低于上周的数据仍让巴西民众质疑其有效性。土耳其和印度尼西亚也在试验科兴疫苗，他们报告出不同的疗效数据，并计划本周开始疫苗接种计划。

在大规模临床试验中，辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech开发的新冠疫苗要求患者具有一种或多种明显症状，需要检测呈阳性才能成为病例。经这两种方法验证，疫苗效力达到95%，但值得注意的是，其mRNA技术使辉瑞疫苗更加昂贵，增加了物流的复杂性，因为需要在特定的储存条件下分发给各个国家，降低了辉瑞疫苗在发展中国家的生存能力。

在巴西进行的民意调查中，50%的人不愿意接种科兴疫苗。巴西总统博尔索纳罗此前曾表示不会接种疫苗，并公开谴责科兴疫苗，禁止联邦政府购买，但后来该决定被撤回。

土耳其医疗学委员会的传染病专家瑟乌纳尔说，根据土耳其后期试验的早期结果，科兴疫苗的有效性达到了91.25%。共有7371名志愿者参加了随机试验，并强调接种科兴疫苗已达到安全标准。但由于在科兴公布结果的延迟，土耳其保留了完整的结果，这促使土耳其民众质疑透明度。

面对质疑，土耳其研究人员还指出，实验始于去年9月14日，公布的数据是基于1332名志愿者的数据。目前除1例过敏反应外，试验期间未观察到重大副作用，疫苗引起的常见不良反应包括发热、轻度疼痛、轻度疲劳。在去年11月辉瑞、莫德纳和阿斯利康取得积极成果后，科兴疫苗发布了后续临床试验的细节。